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新《食品安全法》解读 聚焦食品销售与药品零售环节的关键要点

新《食品安全法》解读 聚焦食品销售与药品零售环节的关键要点

新修订的《中华人民共和国食品安全法》(以下简称新《食品安全法》)进一步强化了食品销售与药品零售环节的责任与监管要求,旨在构建更严密、更科学的食品安全保障体系。以下是对相关要点的解读:

一、食品销售环节的核心责任

  1. 严格准入与追溯管理:食品销售者必须依法取得许可,建立并执行进货查验记录制度,确保食品来源可追溯。对无法提供合格证明文件的食品,不得采购和销售。
  2. 标签与贮存规范:预包装食品标签必须真实、合法,不得含有虚假内容;散装食品需在容器或外包装上标明关键信息。销售者应按照食品贮存要求存放食品,定期检查库存,及时清理变质或过期食品。
  3. 网络销售特殊规定:网络食品交易第三方平台需对入网销售者进行实名登记与审查,并履行报告义务。消费者通过平台购买食品权益受损时,平台需依法承担连带责任。

二、药品零售涉及食品的交叉监管
药品零售企业在销售保健食品、特殊医学用途配方食品等特殊食品时,需特别注意:

  1. 专区专售与警示标识:保健食品应设立专区(或专柜),并标注“本品不能代替药物”等提示语。特殊医学用途配方食品需在医生或临床营养师指导下销售。
  2. 资质与宣传合规:不得销售未取得注册证书或备案凭证的特殊食品。广告宣传严禁涉及疾病预防或治疗功能,避免与药品混淆。
  3. 记录与召回义务:建立销售记录,便于追溯。若发现食品存在安全隐患,应立即停止销售并启动召回程序。

三、法律责任与消费者权益保护
新法大幅提高了违法行为的处罚力度。食品销售者或药品零售企业若销售不合格食品、虚假宣传,可能面临高额罚款、停业整顿直至吊销许可证。消费者因不符合安全标准的食品受损,可要求赔偿损失,并可主张支付价款十倍或损失三倍的赔偿金。

四、行业建议与应对策略
企业应建立健全内部管理制度,加强员工培训,尤其关注食品与药品交叉区域的合规风险。利用信息化手段完善追溯体系,主动公示食品安全信息,接受社会监督。监管部门将加大抽查与飞行检查力度,企业需保持常态化合规自查,以防范法律与经营风险。

新《食品安全法》的实施,标志着食品安全治理进入更精细、更严格的阶段。食品销售与药品零售从业者必须深刻理解法规内涵,将安全责任落到实处,共同守护公众“舌尖上的安全”。

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更新时间:2026-01-13 13:15:27

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